吉乾堂古典美人的诞生，你知道吗？|广州吉乾堂

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国家食品药品监督管理局也给出了过渡期。即自2022年1月1日起，对于已完成备案的产品，如果该产品仍按照新的《第一类目录》作为准医疗器械管理，但备案信息表的内容和备案产品技术要求与新《一类目录》不一致的，备案人应在2022年4月1日前完成备案信息变更，或向原备案部门提出撤销原备案重新申请类似医疗器械的备案。