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    初普陷“虚假宣传”风波 美容仪何时告别野蛮生长

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      每个人都有爱美之心。这两年美容仪器的产品爆炸式增长,相关注册企业也逐年增多,几乎呈现出野蛮的增长状态。在业内人士看来,很多消费者对美容仪器并没有一个清晰的认识,他们需要一个行业强制性标准来规范,以尽量减少各种违规行为。

      认证挑战

      这两年来美容 instrument的一些品牌在电商平台上卖的不错,其中楚普、亚盟、Refa等品牌比较有代表性。据报道,今年的“双11”竹浦在李佳琪的直播室创下了每小时1亿美元的销售记录。但是网上很难找到这些品牌的销售网点。北京商报记者今天走访了许多大型商场,但发现没有美容专柜。一些护肤品牌推出了一些护肤品的美容专柜,但不是主打产品。

      就在最近,tripolir美容仪器被媒体举报涉嫌虚假宣传,详情页表格中Stop Eye和Stop Vx对应的欧盟CE认证和FDA技术认证栏目有醒目的小勾号。

      报告质疑FDA技术认证,首先是字面意义上的明显错误,因为FDA从来不认证一项技术。FDA认证是为了确保美国生产或进口的食品,化妆品、药物和生物制剂的安全。认证对象是产品,不是技术;其次,FDA审查、记录和批准单一产品,不包括系列。也就是说,Stop Eye和Stop Vx只能由FDA单独认证,不能纳入同一系列进行认证;最后,Stop Eye和Stop Vx根本没有通过FDA认证。

      对此,楚普在中国的代理商南京捷豹电子商务有限公司发表声明称,特里波利获得的FDA许可可以验证,证书上注明特里波利品牌相关产品的许可,信息属实。

      声明显示,TriPollar可以在谷歌上检索美国FDA的许可结果。FDA批准的510(k)证号有K140255、K182774、K173503等。这些证书均表明TriPollar品牌及相关产品的许可,信息真实;FDA是认证信息,不涉及“利用国家机关的名称和形象宣传违法行为”。

      关于STOP不是三级医疗器械,但得到FDA批准的说法,南京捷豹电子商务有限公司表示,虽然tripolira STOP美容不是FDA管辖的三级医疗器械,但不影响FDA的审批和审核。FDA不仅有一、二、三类器械,还有“未分类产品”的分类。由于STOP U是经FDA许可的TriPollar产品的代号,品牌方将新上市的产品添加到STOP U的代号中,并按照FDA的要求和规定获得许可。这是按照FDA的要求和规则进行的,相关声明没有故意误导或歪曲。

      但《今日北京商报》记者看到,FDA认证标志已经从TriPollar的几个主要产品页面上消失,欧盟(EU)CE认证依然存在。

      图案宣传

      事实上,大部分消费者并不明白哪些认证产品应该获得,哪些认证才是真正有效的。《北京商报》记者还在另一个美容品牌雅梦的销售页面上看到了几个认证,如欧盟RoHS(环境安全标准)、欧盟REACH(皮肤过敏物质标准测试);丝康产品的页面也显示获得了CE认证和FDA批准。

      对此,全国家电标准化技术委员会美容等家电子技术委员会成员黄恺杰指出,对于美容产品,认证应以安全为主,确保产品安全,再考虑一些性能和效果认证。因为美容产品种类繁多,所以国内主要有强制认证和自愿认证两大类

      但是我们可以看到FDA和欧盟CE认证都是国外的。关于楚普产品是否获得国内相关认证,《京商今日》记者试图采访楚普公司,但JD.COM商城第三方卖家服务热线和楚普官方联系电话均无人接听。

      宣传方面,据报道也有品牌使用大型设备治疗痘疤和凹凸不平来说明家用美容仪器的效果;其他品牌的美容仪器在宣传中使用医生的“奖金”。比如femooi墨菲精华导入仪的销售页面,展示了三位国内外医生的推荐。

      “在国内,根据国家食品药品监督管理局31 (2013)号文件要求,不用于医疗用途,仅用于面部清洁、去角质、除皱、色斑消退、紧致肌肤。美容不作为医疗设备管理。目前皮肤美容米属于家电类,产品应符合家电标准的相关要求。如果公司声称美容仪器产品符合医疗器械要求,但无法出示相关证明文件,则很可能是虚假宣传。”黄恺杰说。

      此外,《广告法》明确规定,医疗器械不得使用医疗机构和医生的图像作为证明。但是国产美容仪器根本达不到医疗器械的实力,所以用医疗机构和医生的形象做宣传存在问题。

      标准待定

      除了虚假宣传,美容仪器近两年频频曝光质量安全问题。今年10月,央视新闻频道《每周质量报告》对市场上的10 美容仪器进行了评估。评估结果显示,市场上存在很多问题,包括6美容Refa、雅梦、Notime等仪器。其中美容仪器皮肤接触部分重金属镍释放超标,进出口功能无明显影响,皮肤。

      对此,亚盟相关负责人回应称,最严格的欧盟镍标准是全球镍标准要求的,只针对长期接触的珠宝产品,如耳环、项链等。“报告中提到的车型是亚盟HRF-10T,2018年9月因产品升级退市。同时经过调查,举报涉及的原型并不是亚盟官方授权渠道,我们正在与测试原型渠道沟通。要求对方提供合法资格。”。

      至于业内的混乱,亚盟相关负责人认为是因为家用美容仪器不是医疗器械,效果不需要临床验证。市面上的家用美容仪器质量参差不齐;同时,一些商家涉嫌虚假宣传和夸大宣传,容易导致消费者的实际体验与夸大宣传效果之间的差距。

      企业如有宣传或质量安全问题,必须尽快整改。但近年来,随着美容仪器相关企业逐年增多,行业标准依然缺失。据统计,目前国内有81000家美容仪器相关企业。在过去的十年里,相关企业的年度注册数量逐年增加。2019年,新注册企业达到2.4万家,同比增长41.6%。今年前三季度新增企业13000家,其中第三季度新增4423家。

      但目前国内没有美容仪器的材料安全国家标准,尤其是适用于国产美容仪器的镍释放标准规范。据黄恺杰介绍,作为家用电器,家用美容仪器适用于家用电器国家强制性标准(GB4706.1和GB4706.15),由中国电器研究院牵头的IEC60335-2-115《家用及类似用途电器的安全美容护理器具的特殊要求》有望于2021年正式发布

      他建议,企业除了逐步完善国家标准和行业标准外,还可以通过企业标准和集团标准对美容仪器产品进行标准化,共同推动美容仪器产品的质量提升,净化美容仪器产品的市场。

      “关于标准,我们希望尽快发布美容 instrument的行业标准,规范行业,提高产品质量。现在这个标准即将推出,我们也是标准制定的一员,正在积极推动标准的出台。”海尔胡美相关负责人表示。亚盟相关负责人也表示希望尽快出台家用美容仪器的行业标准和国家标准,规范行业正常有序发展。

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