将获得可高达11.3亿美元的付款

1 月 23 日，和黄医药宣布旗下子公司与武田制药子公司签订独家许可协议，进一步推进呋喹替尼在除中国大陆、香港和澳门以外的全球范围内的开发和商业化。 和生产。

付款总额将高达 11.3 亿美元美容院黄药，包括交易结束时 4 亿美元的预付款、潜在的监管注册、开发和商业销售里程碑付款美容院黄药，以及基于净销售额的特许权使用费。

交易完成后，和黄医药将收到 4 亿美元的预付款和高达 7.3 亿美元的潜在未来里程碑付款，总计高达 11.3 亿美元，外加基于净销售额的特许权使用费。

是一种高选择性和有效的口服 VEGFR-1、-2 和 -3 抑制剂。 VEGFR 抑制剂在抑制肿瘤血管生成中起着至关重要的作用。 根据 Chi-Med 的新闻稿，呋喹替尼的独特设计使其更具激酶选择性，旨在最大限度地减少脱靶毒性，提高耐受性并提供更稳定的靶标覆盖。 迄今为止，呋喹替尼在患者中的耐受性普遍良好，其与其他抗肿瘤疗法的联合研究正在进行中。

Chi-Med 执行董事、首席执行官兼首席科学官苏卫国博士表示：“我们很高兴欢迎志同道合的合作伙伴共同改善癌症患者的治疗。武田在全球药物开发和商业化知识将推动呋喹替尼进一步进入中国以外的全球市场。对于 Chi-Med 而言，此次交易符合我们在 2022 年 11 月宣布的加速公司盈利之路的战略转变。正如我们所描述的，我们将专注于创新药物在我们的管道中最有可能推动近期价值的药物，例如呋喹替尼，并不遗余力地实现我们将我们的药物带给世界各地患者的承诺。与武田的许可协议不仅将加速我们的全球化野心，也释放我们的资源并创造更强大的现金储备来推动其他机会。我们对 Chi-Med 的未来感到非常兴奋。”

武田全球肿瘤事业部总裁 女士表示：“对于需要额外治疗选择的难治性转移性结直肠癌患者， 有可能改变治疗前景。这种创新药物对中国以外患者的优势。武田制药多次与合作伙伴合作，为全球有需要的患者带来创新药物，在相关合作方面拥有丰富的成功经验。与和黄医药的合作进一步扩大了我们的肿瘤产品线，让我们离实现我们的愿望又近了一步来治愈癌症。”

在中国，呋喹替尼（商品名：爱优特）于2018年9月获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。可用于既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗的转移性结直肠癌患者，包括那些先前接受过抗 VEGF 治疗和/或抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的患者。 为口服给药，有可能独立于生物标志物状态用于各种转移性结直肠癌亚型。 呋喹替尼治疗难治性转移性结直肠癌患者的3期临床试验-2取得积极成果，将于2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布。 -2 研究达到了改善转移性结直肠癌患者总生存期 (OS) 的主要终点，并且总体耐受性良好。